世界上10位最恐怖的畸形人！胆小勿看！

   导读：世界上10位最恐怖的畸形人！胆小勿看！世界之大无奇不有，有很多稀奇古怪的事情，也有各自畸形的动物，人类也是如此，也会有畸形的个体，但现在的医学水平发达了，对于有畸形的胎儿在发育期已经发现，避免类似于本文所看到的畸形孩子的出生！下面十位世界上可以说最恐怖的畸形人，看了都皱眉头，胆小的网友就不要往下看了，看完一张就算了哈。

   约瑟夫·梅里克生前取得了巨大的个人声誉，他不仅是伦敦社交圈的名人，在全世界的知名度也很高。1862年梅里克一出生就患有普洛提斯症候群，这种罕见的疾病会让患者的骨骼变形增厚，并长出巨大的肿块。梅里克的母亲在他11岁那年去世，生父和继母不愿意抚养他，于是他不得不离家去莱斯特谋生。以“象人”之名取得成功后，梅里克在欧洲做过巡演，巡演结束后他回到伦敦，长住在皇家伦敦医院，时不时有达官贵人前来拜访他，其中包括威尔士王妃亚历山德拉。由于头部又大又沉，梅里克一直坐着睡觉，1890年的一个晚上，他尝试像正常人一样躺着睡，谁知不慎造成颈椎关节脱臼窒息而亡，年仅27岁。

   来自哥伦比亚农村的男孩迪迪埃·蒙塔尔沃患上了先天性巨大型黑色素痣这种怪病，那些巨大的痣以极快的速度在他身上生长，直至覆盖了他的整个后背。由于蒙塔尔沃的背上好像扣了个龟壳，小伙伴们就顺理成章地给他起了个“龟孩”的绰号。蒙塔尔沃受孕那天恰逢日食，当地一些迷信的人认为他受到了某种诅咒，或者干脆就是魔鬼的使者，他们禁止自家的孩子跟他玩，当地学校也不愿让他入学。英国医生尼尔·布尔斯特罗德听说蒙塔尔沃的病情后，专程前往哥伦比亚为其治疗，他通过多次手术切除了“龟孩”背上的痣。手术后的蒙塔尔沃跟同龄孩子没有什么两样，学校也接纳了他，现在他过着幸福而正常的生活。

   14岁那年，葡萄牙人若泽·梅斯特雷脸上长了个肿瘤，他的嘴开始肿胀，好像在一场拳击赛里被狠狠揍了一顿。一开始梅斯特雷也尝试去治疗，很不幸他遇上了几个庸医耽误了病情，当肿瘤越长越大时，他已经支付不起看病的钱了。梅斯特雷索性就不去治疗了，于是40多年里他脸上的肿瘤长到超过5公斤，他的一只眼睛因此失明，整张脸都被遮挡住，吃饭、睡觉乃至呼吸都相当困难。2010年，梅斯特雷终于前往芝加哥治疗，医生为他做了四次手术清除肿瘤并重建面部特征，手术做得相当成功，他从此开始了全新的生活。

   菲律宾人鲁迪·桑托斯患上了极为罕见的寄生双胞胎病症，现年66岁的他也是生存时间最长的该病患者。在桑托斯的骨盆和腹部，长有两条手臂和一条腿，他身上还有一对多出的乳头，以及一个长着毛发和一只耳朵，没有完全发育的头部。这些多出的器官都属于桑托斯的同胞胎儿，在妊娠过程中他们长到了一起。上世纪七八十年代桑托斯曾红极一时，他以“章鱼人”这个艺名跟随一个马戏团到处演出，每晚最多可以赚20000菲律宾比索，奇怪的是就在名气达到巅峰时，他却突然销声匿迹了。2008年，生活重归贫困潦倒的桑托斯去医院做了检查，医生表示能动手术移除他身上的多余器官，他在考虑一番之后拒绝了手术，理由是这么多年下来已经习惯了。

   佩特罗·比亚卡通达生长在乌干达的一座乡村小镇，是一位克鲁松氏症候群患者，这种病症平均每2.5万名新生儿中就有一例，不过他的病情特别严重。克鲁松氏症候群会导致颅骨畸形，将眼球挤出眼眶，进而导致视力和听力问题，在发达国家患儿一出生就能得到治疗，而比亚卡通达没那么幸运，离他家最近的医院都在几百公里之外。怪异的外表给比亚卡通达带来了不少困扰，邻居们都不愿走近他，从出生起他就几乎没有走出过家门。后来一位路过的医生恰好发现了比亚卡通达的病情，并积极为他联系去美国治疗，他在那里接受了两次险些让他丧命的手术，最终坚强地活了下来，病情也得到了控制。

   印度尼西亚男子德德·科斯瓦拉患有严重的真菌感染，学名疣状表皮发育不良症，患者皮肤上会长出大面积的坚硬真菌，看上去非常像树皮。真菌遍布全身，但手和脚是高发部位，科斯瓦拉手脚上的真菌长到了约6公斤重，给他的生活带来了极大的不便。2008年，科斯瓦拉前往美国接受了治疗，医生切除了他身体上的真菌，然后对切除部位进行了皮肤移植，然而那次手术并没有阻止真菌的生长，过了一段时间那些树皮状的真菌又长了出来。2011年科斯瓦拉又接受了一次手术，5年后他死于多种并发症。

   胎中胎是非常少见的现象，大概每50万次怀孕中才会出现一例，哈萨克斯坦男孩阿拉米扬·内马蒂拉耶夫就不幸地成为那50万分之一。那是在2003年，内马蒂拉耶夫所在小学的校医发现他肚子胀得厉害，于是把他送进医院进一步诊疗。一开始医生以为7岁的内马蒂拉耶夫只是患了囊肿，可是进一步检查的结果让他们大吃一惊：男孩的肚子里有一个胎儿，头发、四肢、牙齿、指甲、生殖器和五官都已发育成型。一周过后，医生们给内马蒂拉耶夫动了手术，从他肚子里取出一个长20厘米、重2公斤的胎儿，他的父母认为是切尔诺贝利核电站泄漏的辐射导致了他的病情，但医生们否定了这一猜想，认为这只是一起巧合到极点的胎中胎病例。

   马纳尔·马吉德和她的双胞胎妹妹2004年出生在开罗，她们是一对头部相连的连体婴，妹妹没有身体和四肢，只会哭笑和眨眼。姐妹俩长到10个月大的时候，身体状况已经很不乐观，专家们认为如果不做手术把她俩分开，那么两个孩子都得死。那是一个不得不做的艰难抉择，手术意味着妹妹必死无疑，因为她的血液完全要靠姐姐的身体供给。不幸的是，在牺牲了妹妹的生命保住姐姐之后不到一年，马吉德也离开了人世，死因是那次手术引发的脑部感染并发症。

   来自英国兰开夏郡的曼迪·塞拉斯和“象人”梅里克一样，是普洛提斯症候群患者，这种病极其罕见，在全世界只有约120名患者。塞拉斯的症状是两条腿变得巨大，总重量达到95公斤，最粗处周长一米，她只能穿造价约4000美元的定制鞋子，她开的车也是定制的，不用脚就能操作。多年来医生们为治疗塞拉斯尝试过多种方案，在她出现严重的静脉血栓后，他们不得已只好采取截肢方案。通过手术截掉左腿后，塞拉斯使用了一段时间假肢，鉴于她手术后的残肢还在不断增大，后来她又做了一条强度更高的假肢。

   越南男孩英明是个孤儿，他一生下来就患有奇怪的皮肤病，皮肤会变成鳞片状并且剥落。有医生认为英明这种怪病是越南战争期间美军使用的化学武器橙剂留下的后遗症，他的体温比正常人高，如果不定期洗澡，皮肤就会变得非常不舒服。在孤儿院里，人们管英明叫“鱼孩”，他性格倔强，觉得受了工作人员和其他孩子的欺负都会用暴力报复，为此经常被绑在床上。在英明很小的时候，英国人布伦达·史密斯女士就认识了他，后来几乎每年都会去越南看望他一次，两人结下了深厚的友谊。在史密斯的帮助下，英明的脾气大有改善，现在他每周去游一次泳，这是他最喜欢的运动。